药物名称： 赛瑞特  

    药物别名： 司坦夫定 

    英文名称： Zerit 

    说　　明： 司坦夫定为白色或类白色的结晶固体，23℃时，本药在水的溶解度约为83 mg/mL，在乙二醇的溶解度约为30 mg/mL。在正辛烷/水的分配系数为0.144。

　　本药的胶囊剂除活性成分司坦夫定外，尚含无活性的赋形物：微晶纤维素，乙酸淀粉钠，乳糖，硬脂酸镁。硬胶壳含明胶、二氧化硅、十二烷基硫酸钠、二氧化钛和氧化铁。

　　本药的口服粉剂为不含染料的果味粉末。药瓶配有儿童安全瓶盖。所含的非活性成分包括：羟苯甲酸甲酯、对羟苯甲酸丙酯、羧基甲基纤维素钠、蔗糖等。
 
    功用作用

    司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染 。
 
    用法用量

    服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。

　　成人 推荐剂量为：体重>60 kg的患者服用40 mg bid ；体重<60 kg的患者服用30 mg bid。

　　儿童 推荐剂量为：体重≥30 kg的患者，按成人推荐剂量服用 ；体重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次，bid。

　　剂量调整 如在疗程中发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本药的治疗。

　　肾功能损害的病人 推荐剂量如下：

　　肌酐清除率>50 mL/分，体重≥60 kg者，给予40 mg bid，体重<60 kg的患者，给予30 mg bid。

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